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भारत को मिली डेंगू से मुक्ति की संजीवनी! पहली वैक्सीन QDENGA को मंजूरी, ऐसे होगा बचाव

India Dengue Vaccine: भारत में डेंगू के बढ़ते मामलों के बीच ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने QDENGA वैक्सीन को बाजार में उतारने की अनुमति दे दी है। यह टीका 4 से 60 साल के लोगों को लगाया जा सकेगा और बिना किसी पूर्व जांच के प्रभावी होगा, जिससे लाखों लोगों को इस गंभीर बीमारी से राहत मिलने की उम्मीद है।

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India Dengue Vaccine: डेंगू जैसी जानलेवा बीमारी से बचाव के लिए भारत को अपनी पहली वैक्सीन मिल गई है। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने टैकेडा बायोफार्मास्युटिकल्स इंडिया प्राइवेट लिमिटेड द्वारा विकसित QDENGA नामक डेंगू वैक्सीन को बाजार में बेचने की मंजूरी दे दी है। यह महत्वपूर्ण कदम भारत में हर साल डेंगू के बढ़ते प्रकोप और इससे होने वाली मौतों को नियंत्रित करने की दिशा में मील का पत्थर साबित हो सकता है। यह टीका 4 से 60 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के लिए अनुमोदित किया गया है, चाहे उन्हें पहले कभी डेंगू हुआ हो या नहीं।

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वैक्सीन की खूबियां और फायदे

टैकेडा कंपनी के अनुसार, QDENGA भारत में नियामक अनुमोदन प्राप्त करने वाली पहली डेंगू वैक्सीन है। यह टीका 4 से 60 वर्ष की आयु के लोगों के लिए है और डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप से सुरक्षा प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। कंपनी ने बताया कि इस वैक्सीन को उन व्यक्तियों को भी दिया जा सकता है जिन्हें पहले कभी डेंगू नहीं हुआ है और साथ ही उन लोगों को भी जो पहले संक्रमित हो चुके हैं। इस वैक्सीन को लगवाने से पहले किसी भी प्रकार के रक्त परीक्षण या स्क्रीनिंग की आवश्यकता नहीं होगी, जिससे टीकाकरण प्रक्रिया सरल हो जाएगी। टीकाकरण अनुसूची में दो खुराक शामिल हैं, प्रत्येक 0.5 मिलीलीटर की, जिन्हें चमड़े के नीचे (सबक्यूटेनियसली) लगाया जाएगा। दोनों खुराकों के बीच कम से कम तीन महीने का अंतराल होना अनिवार्य है।

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वैज्ञानिक आधार और वैश्विक स्वीकृति

DCGI की यह मंजूरी टैकेडा के वैश्विक नैदानिक विकास कार्यक्रम के निष्कर्षों पर आधारित है। इस कार्यक्रम में 19 चरण 1, चरण 2 और चरण 3 के नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से 28,000 से अधिक प्रतिभागियों को शामिल किया गया था। कंपनी ने बताया कि भारत में किए गए चरण 3 DEN-302 नैदानिक परीक्षण से मिले अतिरिक्त प्रमाणों ने भी यह दर्शाया कि वैक्सीन ने प्रतिभागियों में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की और इसकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल स्वीकार्य थी। टैकेडा के इंटरकॉन्टिनेंटल मार्केट्स के प्रमुख महेंद्र नायक ने बताया कि QDENGA को 2022 में वैश्विक स्तर पर लॉन्च होने के बाद से अब तक 43 देशों में मंजूरी मिल चुकी है। उन्होंने यह भी कहा कि दुनिया भर में 32 मिलियन से अधिक खुराक वितरित की जा चुकी हैं और सात साल के नैदानिक डेटा से पता चलता है कि यह वैक्सीन रोगसूचक डेंगू और गंभीर बीमारी से जुड़े अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने में मदद करती है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) भी उन क्षेत्रों में QDENGA के उपयोग की सिफारिश करता है जहां डेंगू स्थानिक है, और इसे उच्च-बोझ वाले क्षेत्रों में नियमित टीकाकरण कार्यक्रमों में शामिल किया जा सकता है।

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भारत में डेंगू का बढ़ता खतरा और बचाव

डेंगू एक मच्छर जनित वायरल बीमारी है जो मुख्य रूप से एडीज मच्छरों द्वारा फैलती है। यह भारत के कई हिस्सों में स्थानिक बनी हुई है, और मानसून के दौरान तथा उसके बाद इसके प्रकोप में अक्सर वृद्धि देखी जाती है। टैकेडा के अनुसार, दुनिया के कुल रिपोर्ट किए गए डेंगू मामलों में से लगभग एक-तिहाई भारत में होते हैं। कंपनी ने बढ़ते बीमारी के बोझ का कारण तेजी से शहरीकरण, जलवायु परिवर्तन और मच्छरों के आवासों के विस्तार को बताया। टैकेडा के दक्षिण पूर्व एशिया और भारत क्लस्टर के चिकित्सा मामलों के प्रमुख गोह चू बेंग ने कहा कि डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप भारत के कई हिस्सों में फैल रहे हैं। उन्होंने यह भी कहा कि टीकाकरण, मच्छर नियंत्रण, रोग निगरानी और जन जागरूकता अभियानों जैसे मौजूदा सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों का पूरक हो सकता है।

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हालांकि DCGI की मंजूरी QDENGA को भारत में बेचने की अनुमति देती है, लेकिन इसे सरकारी टीकाकरण कार्यक्रमों में शामिल करने के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा अलग नीतिगत निर्णय लेने होंगे। स्वास्थ्य विशेषज्ञ लगातार इस बात पर जोर देते हैं कि टीकाकरण, जहां उपलब्ध हो, वेक्टर नियंत्रण उपायों का पूरक होना चाहिए, जिसमें मच्छर प्रजनन स्थलों का उन्मूलन, सुरक्षात्मक कपड़े और रिपेलेंट का उपयोग, और डेंगू के लक्षण विकसित होने पर शुरुआती चिकित्सा देखभाल शामिल है।

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