India Drug Quality: देश में दवाओं की गुणवत्ता पर गंभीर सवाल खड़े हो गए हैं। हाल ही में जारी रिपोर्ट के अनुसार, मई महीने की जांच के दौरान कुल 159 दवा नमूने तय मानकों पर खरे नहीं उतर पाए। इनमें एक जानलेवा नकली दवा का मामला असम से भी सामने आया है, जिसने स्वास्थ्य अधिकारियों की चिंता बढ़ा दी है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की इस रिपोर्ट ने देशभर में दवा सुरक्षा को लेकर नई बहस छेड़ दी है।
क्यों फेल हुए इतने नमूने?
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की रिपोर्ट के मुताबिक, मई महीने में देशभर से लिए गए 159 दवा नमूने ‘नॉट ऑफ स्टैंडर्ड क्वालिटी’ पाए गए। इसका सीधा अर्थ है कि इन दवाओं ने गुणवत्ता के एक या अधिक निर्धारित मानकों को पूरा नहीं किया। इन विफल नमूनों में से 46 केंद्रीय प्रयोगशालाओं में जांच के दौरान फेल हुए, जबकि 113 नमूनों को राज्य स्तरीय प्रयोगशालाओं में परीक्षण के दौरान खराब पाया गया। यह आंकड़ा दर्शाता है कि देश में India Drug Quality की निगरानी में अभी भी कई चुनौतियां हैं।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने सोमवार को एक विज्ञप्ति जारी कर स्पष्ट किया कि किसी दवा के एक बैच का फेल होना यह नहीं दर्शाता कि उसी कंपनी की बाकी सभी दवाएं भी खराब हैं। यह निष्कर्ष केवल जांच किए गए विशिष्ट बैच तक ही सीमित होता है।
असम में मिली जानलेवा नकली दवा, जांच जारी
चिंताजनक बात यह है कि इस रिपोर्ट में असम से लिया गया एक दवा नमूना नकली (स्प्यूरियस) पाया गया है। शुरुआती जांच में पता चला है कि इस नकली दवा को किसी अनधिकृत निर्माता ने एक वैध कंपनी के ब्रांड नाम का इस्तेमाल करके बनाया था। अधिकारियों ने इस मामले को गंभीरता से लेते हुए बताया कि इसकी जांच अभी जारी है और दोषियों के खिलाफ कानून के तहत सख्त कार्रवाई की जाएगी। नकली दवाओं का बाजार में आना सीधे तौर पर मरीजों के जीवन के लिए खतरा पैदा करता है।
सीडीएससीओ ने जोर देकर कहा है कि दवाओं की गुणवत्ता पर पैनी नजर रखने के लिए नियमित रूप से नमूनों की जांच की जाती है। जब भी खराब या नकली दवाओं की पहचान होती है, उन्हें तुरंत बाजार से हटाने की कार्रवाई की जाती है, ताकि आम जनता की सेहत को सुरक्षित रखा जा सके। यह रिपोर्ट स्वास्थ्य सुरक्षा के प्रति सरकारी एजेंसियों की प्रतिबद्धता को दर्शाती है, लेकिन साथ ही यह भी बताती है कि इस दिशा में अभी और भी सतर्कता बरतने की आवश्यकता है।
